{"id":32604,"date":"2022-08-21T04:37:21","date_gmt":"2022-08-21T09:37:21","guid":{"rendered":"https:\/\/luchonoticias.com\/?p=32604"},"modified":"2022-08-21T04:37:22","modified_gmt":"2022-08-21T09:37:22","slug":"el-tea-en-el-huila-parte-i-un-mundo-pintado-de-azul","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/luchonoticias.com\/editor\/el-tea-en-el-huila-parte-i-un-mundo-pintado-de-azul\/","title":{"rendered":"El TEA en el Huila (parte I): Un mundo&#8230;pintado de azul"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>El Trastorno del Espectro Autista ha sido una de las condiciones mentales m\u00e1s poco tratadas en el Huila, LUCHO NOTICIAS le trae la historia de dos casos de j\u00f3venes con esta condici\u00f3n, sus vidas, la lucha de sus padres por un tratamiento y la aceptaci\u00f3n de sus hijos en la sociedad, adem\u00e1s de su real situaci\u00f3n en el departamento.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Michael y Santiago son dos j\u00f3venes huilenses<\/strong> que no se conocen y tienen diferentes intereses, el primero vive en Cali y es deportista, mientras que el segundo es estudiante de secundaria, eso s\u00ed, pese a la distancia que los separa geogr\u00e1ficamente hablando, los dos <strong>tienen algo en com\u00fan.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambos est\u00e1n diagnosticados con una condici\u00f3n escasamente tratada en el medio local y que hasta hace poco era tildada como una enfermedad, Michael y Santiago <strong>tienen TEA,<\/strong> es decir, <strong>Trastorno del Espectro Autista.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cCuando el ni\u00f1o ya ten\u00eda dos a\u00f1os y medio m\u00e1s o menos, usted sabe que las madres son m\u00e1s perceptivas que nosotros los padres por estar ocupados en otras cosas, ella me dec\u00eda que por qu\u00e9 no habla, que por qu\u00e9 no escuchaba porque parec\u00eda que no escuchaba, que no hablaba y as\u00ed comenz\u00f3 el proceso, fue pedirle a la EPS que nos toc\u00f3 mucho eso con la tutela\u2026no hablaba, se notaba que no escuchaba por lo que se comenzaron a hacer ex\u00e1menes de o\u00eddo, cuerdas vocales, luego vino otra cantidad de ex\u00e1menes y siempre fue que no tiene nada fisiol\u00f3gicamente y que en los \u00f3rganos todo est\u00e1 bien, luego lo vio un neuropediatra y \u00e9l fue el que nos dijo que hab\u00eda una especie de autismo\u201d, record\u00f3 Alfredo Garc\u00eda, padre de Michael.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un poco m\u00e1s complejo es el caso de Santiago, cuya, madre Jazm\u00edn Rodr\u00edguez, comenz\u00f3 a sentir signos en el desarrollo de su hijo, algo que se acentu\u00f3 cuando una compa\u00f1era de estudio, le comparti\u00f3 una se\u00f1al de alerta, algo que fue el inicio del mayor reto en su vida.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cMe di cuenta porque vi que mi hijo ven\u00eda con un retraso en su desarrollo de un ni\u00f1o normal, ten\u00eda una compa\u00f1era en la universidad que era terapeuta, ella fue a hacer un trabajo conmigo en mi casa y comenz\u00f3 a ver a mi hijo, vio man\u00edas en \u00e9l, vio cosas en \u00e9l que de pronto le hac\u00edan ver el autismo\u2026 yo lo hice mirar por el lado del pediatr\u00eda, lo vio un pediatra, yo le dije que \u00e9l hacia todo lo que conlleva al autismo, \u00e9l pediatra no ten\u00eda conocimiento de lo que es el autismo, dec\u00eda que mi hijo no ten\u00eda eso y yo le respond\u00ed &#8216;perd\u00f3neme pero usted en 20 minutos que por mucho dura una consulta no va a conocer a mi hijo como lo conozco yo: mi hijo tiene ecolalia, mi hijo se demor\u00f3 para hablar, mi hijo para gatear no gate\u00f3 en cuatro patas, gate\u00f3 arrastrado como un soldado, mi hijo tiene el aleteo mariposa, tiene muchos rasgos de autismo y ustedes me est\u00e1n perjudicando a m\u00ed\u2019\u2026me enfrent\u00e9 verbalmente con el m\u00e9dico y tras discutir con \u00e9l, me dijo \u2018listo, entonces le voy a colocar que su hijo es autista en la ni\u00f1ez\u2019\u201d, record\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/luchonoticias.com\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/michael-garcia.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-32609\"\/><figcaption>Michael Garc\u00eda, nadador huilense con TEA. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h5 class=\"has-medium-font-size wp-block-heading\"><strong>No es una enfermedad pero\u2026<\/strong><\/h5>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De acuerdo con la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud, por <strong>Trastorno del Espectro Autista<\/strong> se entiende como una serie de afecciones diversas, todas ellas con sus particularidades, pero que en medio guardan varios puntos en com\u00fan: actividades y comportamientos at\u00edpicos, gran atenci\u00f3n a los detalles, mucho \u00e9nfasis en las rutinas, intereses restrictivos, problemas en el lenguaje y dificultad para las relaciones sociales, entre otras.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cActualmente el autismo es una condici\u00f3n, que <strong>hace parte de los trastornos del neurodesarrollo<\/strong>, una enfermedad implicar\u00eda una cura y en este momento <strong>no hay algo que cure el autismo porque probablemente no hay que curarlo,<\/strong> por lo que lo definir\u00edamos como una condici\u00f3n\u201d, dijo al respecto Camilo Ospina, psic\u00f3logo bogotano y experto en autismo.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/luchonoticias.com\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/CAMILO-OSPINA.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-32610\"\/><figcaption>Camilo Ospina, psic\u00f3logo especialista en Trastorno del Espectro Autista. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por tratarse de una condici\u00f3n bastante diversa, el TEA hist\u00f3ricamente ha abarcado diversas variantes: <strong>autismo severo, s\u00edndrome de asperger, s\u00edndrome de rett, s\u00edndrome de savant <\/strong>(tambi\u00e9n conocido como el s\u00edndrome del sabio), <strong>trastorno degenerativo infantil<\/strong>, entre otros; aunque recientemente y gracias a los \u00faltimos estudios sobre la materia, dichas denominaciones han entrado paulatinamente en desuso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cActualmente la categor\u00eda Trastorno del Espectro Autista <strong>no diferencia en subtipos sino que las diferencias radicar\u00edan en las necesidades de apoyo,<\/strong> hay personas que necesitan de m\u00e1s apoyo que otras a nivel socio comunicativo o a nivel de comportamiento e intereses; esas diferencias se trataban en los anteriores diagn\u00f3sticos, ahora simplemente se concentran en un solo concepto: Trastorno del Espectro Autista\u201d, aclar\u00f3 Ospina.<\/p>\n\n\n\n<h5 class=\"has-medium-font-size wp-block-heading\"><strong>La lucha por un tratamiento<\/strong><\/h5>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La situaci\u00f3n de Michael, apenas comenzaba, por lo que fue necesario<strong> establecer un largo proceso<\/strong>, todo con el fin de conocer la realidad de su actual condici\u00f3n, algo que para Alfredo y su familia, incluy\u00f3 un tratamiento por fuera de la capital huilense.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cA partir de ah\u00ed nos remiti\u00f3 a <strong>hacer un diagn\u00f3stico y pues eso no lo hac\u00edan en Neiva,<\/strong> entonces nos toc\u00f3 buscarlo en Bogot\u00e1 y me toc\u00f3 pagarlo porque eso no lo hac\u00edan en Neiva ni la EPS lo pagaba, eso toc\u00f3 pagarlo en una entidad y all\u00e1 nos dijeron que cumpl\u00eda dos de tres requisitos para ser catalogado como autismo, ahora en el \u00faltimo diagn\u00f3stico determinan que es un autismo at\u00edpico, seguimos en las mismas pero ya lo venimos tratando\u201d, record\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una situaci\u00f3n similar hizo Jazm\u00edn Rodr\u00edguez con su hijo, todo de la mano de un grupo interdisciplinar que poco a poco ha dado sus resultados: \u201c\u00e9l ha estado <strong>en terapia psicol\u00f3gica, f\u00edsica, fonoaudiolog\u00eda,<\/strong> ha estado en todas las terapias que le han mandado y ha avanzado demasiado, el trabajar en conjunto con la psic\u00f3loga y los padres, ha sido algo muy bueno porque nosotros como padres y como profesionales, enfocamos en el problema que est\u00e1 presentando el ni\u00f1o\u2026a \u00e9l lo valora un neuropsiquiatra, fisiatra, psiquiatra infantil, est\u00e1 en control y tiene ahora una prueba cognitiva de control\u201d.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/luchonoticias.com\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/yasmin-rodriguez.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-32611\"\/><figcaption>Jasmin Rodr\u00edguez, madre de Santiago, adolescente con TEA.                                                                                                                      <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eso s\u00ed, en el caso de Jazm\u00edn con su hijo, el proceso no es una alegr\u00eda completa, ya que una de las cosas que m\u00e1s le inquieta, es que llegada la mayor\u00eda de edad, termine perdiendo el apoyo por parte de la EPS para su tratamiento: \u201c\u00e9l cumplidos los 18 a\u00f1os pierde el apoyo terap\u00e9utico: ya no le dan terapia y para m\u00ed es muy malo porque con cumplir 18 a\u00f1os no se va a curar y deber\u00eda estar apoyado por lo menos con psicolog\u00eda\u2026\u00e9l puede seguir pero me tocar\u00eda pagarlo aparte\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al momento de la publicaci\u00f3n del art\u00edculo Jazm\u00edn ya estaba comenzando a recibir asesor\u00eda con miras a que el tratamiento de su hijo se mantenga luego de los 18 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n<h5 class=\"has-medium-font-size wp-block-heading\"><strong>La adaptaci\u00f3n<\/strong><\/h5>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Uno de los retos m\u00e1s importantes en el entorno de una persona con TEA, es la <strong>adaptaci\u00f3n<\/strong>, algo complejo seg\u00fan el grado de dependencia de la persona y &nbsp;es un desaf\u00edo cuando parte de ese entorno no es familiar, ese es el ejemplo de Michael, quien entrena nataci\u00f3n y es miembro de la Liga Huilense para Personas con D\u00e9ficit Cognitivo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hasta su traslado por motivos familiares a Cali, Michael entrenaba en Neiva de la mano de Esneyder Angarita, quien ha efectuado un proceso orientado a sacar su m\u00e1ximo potencial.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201c\u00c9l ven\u00eda en formaci\u00f3n con Ricardo C\u00f3rdoba que era el anterior entrenador, vengo con el conocimiento consolidado con ni\u00f1os especiales pero no con la condici\u00f3n de \u00e9l por lo que es un reto, ha sido un deportista con buenas capacidades y ha sido algo con lo que hemos ido de menos a m\u00e1s, lo clasificamos a los Juegos Nacionales de 2019, cabe decir que con \u00e9l hay que tener mucha paciencia y ser muy creativo\u201d, mencion\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Y claro, todo esto fue posible gracias a la sinergia entre \u00e9l y sus padres, algo que, con el traslado a Cali, ha venido haci\u00e9ndose desde la distancia, de vez en cuando se encuentran cuando Michael llega a Neiva para atender chequeos o de vacaciones: \u201c\u00c9l es de muy poco hablar, hablan una palabra y ya, entonces con el padre hablar sobre si durmi\u00f3 bien, si comi\u00f3, porqu\u00e9 llega ansioso, a veces lo ve uno nervioso, el de atender las cosas al momento no las atiende pero luego de tres o cuatro veces \u00e9l las entiende, es el trabajo con el padre para que las cosas salgan bien\u201d, explic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/luchonoticias.com\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/santisgo-1024x603.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-32613\"\/><figcaption>Santiago, joven con TEA. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<h5 class=\"has-medium-font-size wp-block-heading\"><strong>Con miedo en el cuerpo<\/strong><\/h5>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eso s\u00ed, pese a los progresos que han tenido los protagonistas de esta historia, hay algo que en el fondo inquieta a sus familias: <strong>su futuro<\/strong>; debido a que <strong>el TEA es algo permanente, <\/strong>sus padres viven con el temor latente de lo que pueden ser las vidas de sus hijos el d\u00eda en que ellos ya no est\u00e9n, si bien los protagonistas de esta historia cuentan con hermanos y parientes, muy pocos han tenido la sinergia para entenderlos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u201cMi esposa y yo todos los d\u00edas nos sentamos a pensar \u2018bueno el d\u00eda de ma\u00f1ana que yo falte o que faltemos los dos, \u00bfQu\u00e9 va a pasar con Michael?\u2019, eso nos preocupa mucho, hay una t\u00eda que lo quiere mucho, ella no tiene hijos y eso ha ayudado mucho en la parte de colaboraci\u00f3n para con \u00e9l, eso es importante, esa t\u00eda es como si fuera la mam\u00e1, esa es la preocupaci\u00f3n de nosotros, \u00bfen el futuro qu\u00e9 va a pasar con \u00e9l?, eso nos atormenta todos los d\u00edas\u201d, dijo Alfredo Garc\u00eda, el padre de Michael.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Situaci\u00f3n similar embarga a Jazm\u00edn, quien junto a su mam\u00e1, han dado la batalla por ayudar a su hijo: \u201ctengo mucho miedo de que mi hijo no tenga apoyo de nadie y no se sepa defender, me preocupa que \u00e9l, siendo el hijo de un militar, \u00e9l no pueda acceder a quedarse con la pensi\u00f3n de su pap\u00e1 y con eso defenderse porque las leyes est\u00e1n cada vez m\u00e1s en contra del apoyo para los discapacitados\u2026aparte de m\u00ed, est\u00e1 tambi\u00e9n el apoyo de mi mam\u00e1 pero uno no tiene la vida comprada y el temor es ese, \u00e9l tiene un hermano pero no ha sido f\u00e1cil\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Realidad que no es nada particular,<strong> varias personas con familiares <\/strong>que tienen esta condici\u00f3n, viven con <strong>cierta preocupaci\u00f3n<\/strong> sobre lo que les pueda ocurrir a sus seres queridos, sobre todo en aquellos cuyo nivel de dependencia es mayor.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pero, <strong>\u00bfQu\u00e9 hace que las personas con TEA sean tan diferentes de los dem\u00e1s?<\/strong>, \u00bfy qu\u00e9 hace que sus familiares tengan temor sobre su futuro?, en el pr\u00f3ximo informe de la serie, hablaremos de lo que es la vida de una persona con el trastorno del espectro autista, un elemento que lo hace muy especial del resto de la sociedad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>N.D.R:<\/strong> Dentro del trastorno del espectro autista el color azul es el caracter\u00edstico de dicha comunidad as\u00ed como de sus familiares. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>FOTO PORTADA:<\/strong> LICA Liga Colombiana de Autismo. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Trastorno del Espectro Autista ha sido una de las condiciones mentales m\u00e1s poco tratadas en el Huila, LUCHO NOTICIAS le trae la historia de dos casos de j\u00f3venes con esta condici\u00f3n, sus vidas, la lucha de sus padres por un tratamiento y la aceptaci\u00f3n de sus hijos en la sociedad, adem\u00e1s de su real 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