El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos anunci\u00f3 la puesta en marcha de un nuevo plan de contingencia con el prop\u00f3sito de agilizar los tiempos de respuesta en los tr\u00e1mites relacionados con medicamentos y productos biol\u00f3gicos en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
La medida fue adoptada mediante la Resoluci\u00f3n 2026025611 del 21 de mayo de 2026 y busca optimizar procesos asociados a la expedici\u00f3n y modificaci\u00f3n de registros sanitarios, a trav\u00e9s de estrategias de simplificaci\u00f3n, automatizaci\u00f3n y modernizaci\u00f3n administrativa.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con la entidad, el plan permitir\u00e1 fortalecer la capacidad regulatoria y mejorar la atenci\u00f3n de las solicitudes provenientes de la industria farmac\u00e9utica y del sistema de salud.<\/p>\n\n\n\n
Entre las acciones contempladas se encuentra la implementaci\u00f3n de un esquema de preevaluaci\u00f3n t\u00e9cnica para tr\u00e1mites relacionados con seguridad y eficacia de medicamentos. Esto incluye modificaciones en grupos etarios, indicaciones, v\u00edas de administraci\u00f3n y condiciones de venta, con el objetivo de agilizar la toma de decisiones regulatorias.<\/p>\n\n\n\n
El director general del Invima, Francisco Rossi, explic\u00f3 que la entidad contin\u00faa trabajando para disminuir el rezago hist\u00f3rico de tr\u00e1mites acumulados. Seg\u00fan las cifras entregadas, en noviembre de 2023 exist\u00edan 26.049 procesos pendientes y posteriormente ingresaron 33.721 nuevas solicitudes, para un total de 59.770 tr\u00e1mites.<\/p>\n\n\n\n
De ese total, el Invima inform\u00f3 que ya han sido gestionados 47.304 procesos y actualmente permanecen pendientes 12.466 solicitudes.<\/p>\n\n\n\n
La estrategia tambi\u00e9n incorpora herramientas tecnol\u00f3gicas y el uso gradual de inteligencia artificial para apoyar labores de clasificaci\u00f3n, priorizaci\u00f3n y seguimiento de tr\u00e1mites. Sin embargo, la entidad aclar\u00f3 que las decisiones t\u00e9cnicas y administrativas seguir\u00e1n siendo adoptadas por personal especializado.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, el plan fortalece el modelo de \u201cconfianza regulatoria\u201d, mecanismo que permite tomar como referencia decisiones de autoridades sanitarias internacionales para acelerar procesos de evaluaci\u00f3n, sin afectar la autonom\u00eda regulatoria nacional.<\/p>\n\n\n\n
El nuevo esquema tendr\u00e1 una vigencia inicial de un a\u00f1o y contar\u00e1 con seguimiento mensual por parte de una mesa t\u00e9cnica integrada por dependencias del Invima y representantes del Ministerio de Salud.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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