La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el primer tratamiento preventivo del VIH de aplicación semestral en el país. El medicamento, llamado Yeztugo (lenacapavir), fue desarrollado por la farmacéutica Gilead Sciences y está destinado a adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilos.
Yeztugo es un inhibidor inyectable diseñado para reducir el riesgo de contraer el VIH por vía sexual. Se convierte en la única opción preventiva de aplicación semestral disponible actualmente en Estados Unidos, lo que representa un avance significativo frente a los tratamientos orales diarios que predominan hasta ahora.
El presidente ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, calificó la aprobación como un “momento clave en la lucha contra el VIH” y destacó que el medicamento podría permitir una prevención a gran escala. En los ensayos clínicos, el 99,9 % de los participantes tratados con Yeztugo permanecieron libres del virus.
Expertos como el doctor Carlos del Río, codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA, señalaron que este tratamiento puede superar importantes barreras como el estigma y la falta de adherencia al régimen diario, facilitando la prevención continua en poblaciones vulnerables.
Con esta aprobación, Estados Unidos marca un nuevo hito en la prevención del VIH, fortaleciendo las estrategias de salud pública que buscan reducir los contagios y acercarse al objetivo de erradicar la epidemia.
