Invima alerta de medicamentos fraudulentos

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, emitió una alerta sanitaria tras detectar la comercialización fraudulenta de varios medicamentos elaborados bajo la modalidad de “productos magistrales”, fórmulas preparadas especialmente para pacientes específicos y bajo prescripción médica.

Los productos identificados son: Bicarbonato de Sodio 1mEq/mL frasco x 240 mL lote 251023274; Naproxeno 1,6 gr/80 gr + Indometacina 2 gr + Vitamina E 3,375 gr/80 gr lote 251023275; y Ketoconazol 2% + Desonida 0,1% + Triclosán 0,6% loción tópica x 100 mL lote 250921380.

Según explicó el Invima, estos medicamentos no tienen garantía de autenticidad, por lo que se desconoce su contenido real, las condiciones de fabricación y si las sustancias corresponden a las descritas en las etiquetas. La alerta se emitió luego de que Tecnología Galénica de Colombia S.A.S. informara que los productos fueron falsificados y que no reconoce la trazabilidad ni el origen de los lotes encontrados.

La entidad advirtió que estos medicamentos podrían haber sido elaborados por terceros sin controles sanitarios ni supervisión técnica, lo que representa un riesgo para la salud de los pacientes. Además, recordó que las preparaciones magistrales requieren estrictos controles de calidad, almacenamiento y manejo debido a que son fórmulas personalizadas.

William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, señaló que uno de los mayores peligros es la incertidumbre total sobre el contenido y procedencia de los productos falsificados, ya que no se puede garantizar si contienen las sustancias correctas, las dosis adecuadas o si fueron manipulados en condiciones higiénicas.

El Invima también alertó que estos productos suelen comercializarse a través de redes sociales, páginas web, cadenas de mensajería y establecimientos no autorizados. Por ello, recomendó no comprar medicamentos sin registro sanitario vigente, suspender el uso de los productos incluidos en la alerta y reportar cualquier reacción adversa a los canales oficiales de farmacovigilancia.

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